Эксперт в учебе
+7 (495) 215-28-14
Кривоколенный переулок, д. 5 строение 4, офис 239, этаж 2
Вход только в медицинской маске.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ: ТРЕБОВАНИЯ К ХРАНЕНИЮ.

Тип работы
курсовая работа
Группа предметов
Химия
Предмет
Фармацевтика
Страниц
35
Год сдачи
2015
Оглавление
Введение 3 1 Проблемы в области предметно-количественного учета лекарств 5 2 Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации хранения лекарственных средств 8 3 Особенности организации хранения лекарственных средств в складских помещениях 12 4 Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств 14 5 Хранение лекарственных средств с учетом физико-химических свойств препаратов 21 6 Влияние условий хранения лекарственных средств на их стабильность 24 Заключение 30 Список литературы 32
Введение

Лекарственная терапия в современной медицине имеет важнейшее значение. Практически у каждого человека есть опыт лечения с использованием лекарственных средств, а для многих необходимость в медикаментозной поддержке является постоянной. При этом важно помнить, что по своему воздействию лекарственные средства достаточно эффективны, только если они соответствуют требованиям критериев качества. Качество лекарственных средств во многом определяется условиями их хранения. Выполнение требований по условиям хранения лекарственных средств является важным фактором, который во многом влияет на качество оказания лекарственной помощи в условиях лечебного учреждения. Основным документом, регулирующим вопросы обращения лекарственных средств, является Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» № 61-ФЗ от 12.04.2010. В нем формализованы отношения, которые возникают в процессе обращения - разработки, доклинических исследований, клинических исследований, экспертизы, государственной регистрации, стандартизации и контроля качества, производства, изготовления, хранения, перевозки, ввоза на территорию Российской Федерации, вывоза с территории Российской Федерации, рекламы, отпуска, реализации, передачи, применения, уничтожения лекарственных средств. Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного контроля безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при их обращении. В то же время анализируя массу приказов, информативных писем, инструкций и т.д. специалисты-практики указывают, что в настоящее время отсутствуют современные специализированные документы и рекомендации, регламентирующие правила хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в подразделениях ЛПУ. Существующая нормативно-правовая база по порядку обращения и хранения лекарственных средств, как правило, обращена в сторону розничных аптек и оптовых продаж, а информация для аптек учреждений здравоохранения (больничных аптек) достаточно разрознена, фрагментирована, отсутствуют современные специализированные документы, рекомендации, в которых бы содержалась конкретная регламентация по порядку обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в ЛПУ.

Заключение

По результатам проделанной работы можно сделать следующие выводы. В настоящее время существует проблема фальсифицированных лекарственных средств, что отражается на качестве лекарственного обеспечения населения. Однако даже подлинные и качественные препараты при ненадлежащем хранении могут прийти в негодность, потерять эффективность и стать небезопасными. Все это показывает важность проблемы сохранения качества лекарственных средств. Для большинства лекарственных средств требуются особые условия хранения, которые вытекают из их физико-химических свойств, токсикологических групп. Если лекарства хранятся ненадлежащим образом, начинается изменение в их химическом составе или физических свойствах (образуется осадок, изменяется окраска, агрегатное состояние). Это приводит к инактивации лекарственных средств, к их разложению и непригодности намного раньше истечения срока их годности. Практика работы в ЛПУ показывает: необходимо систематизировать требования к хранению лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также оптимизировать управление качеством оказания лекарственной помощи в медицинской организации. Для этого необходимо: ? установить единые требования и упорядочить деятельность среднего медицинского персонала по хранению лекарственных средств; ? обеспечить безопасность для пациентов в использовании лекарственных средств; ? снизить вероятность системных ошибок для медицинских сестер осуществляющих работу по хранению лекарственных средств и изделий медицинского назначения. ? проводить систематический контроль и оценку качества деятельности среднего медицинского персонала по хранению лекарственных средств; ? организовывать профессиональное обучение и инструктажа новых сотрудников. В настоящее время на современном фармацевтическом рынке присутствует широкая номенклатура лекарственных средств (более 17 тысяч наименований), подготовлено и выпущено большое количество нормативных документов, в которых прописан порядок организации хранения лекарственных средств. Все это требуют систематизации и комплексной оценки. Как уже отмечалось в данной работе, качество лекарственного обеспечения во многом определяет эффективную медицинскую помощь. В последние годы государство усилило контроль за обращением и хранением лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях. Несмотря на это структура нарушений в этой сфере не изменилась, что показывает низкую информированность руководителей учреждений в вопросах хранения лекарственных средств. А это, в свою очередь, порождает несоблюдение условий хранения лекарственных средств, отсутствие учета препаратов, имеющих ограниченные сроки годности, отсутствие учета спирта, дорогостоящих медикаментов, использование в лечебном процессе лекарственных препаратов с истекшими сроками годности, превышение 10-дневного запаса медикаментов в отделениях.

Список литературы

Законодательные акты 1. Федеральный закон РФ "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 года №61-ФЗ 2. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 23 августа 2010 г. N 706н г. Москва "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" Учебники и монографии 3. Елагина Е.А. Организация и экономика фармации. Учебное пособие для студентов III курса. Иваново, 2011 4. Логинова Н. В.Введение в фармацевтическую химию: Учеб. пособие /Н. В. Логинова, Г. И. Полозов. – Мн.: БГУ, 2003. – 250 c 5. Савин В. А. Склады: Справочное пособие. — М.: Дело и Сервис, 2001. — 544с. 6. Условия хранения лекарственных препаратов. – М.: Медицина, 2006. – 184с. Периодические источники 7. Колипова Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств. // Российские аптеки. – 2004. - №6. 8. Нифантьев О.Е. Основные принципы инспектирования систем качества на фармацевтических предприятиях. // Фарматека. – 2004. - №1 (37) ?

Горят сроки, а работа ещё не готова?

Заполните небольшую форму заказа и мы сможем помочь вам сдать работу в оговоренные сроки!