Оптимизация процесса получения бензойной кислоты окислением толуола

ВВЕДЕНИЕ Бензойная кислота (C6H5СООН) –– относится к простейшим одноосновным карбоновым кислотам ароматического ряда. Она представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, нерастворимое в воде, очень хорошо растворимое в этаноле и этиловом эфире. Впервые бензойная кислота была получена в XVI в. путем возгонки из бензойной смолы (росного ладана).

Из чего складывается цена контрольной работы по географии? Она складывается из количества страниц, сроков выполнения, квалификации автора, % оригинальности и предмета. Мы стараемся обеспечить самую адекватную цену на рынке. А на первый заказ мы подарим вам скидку в 1000 рублей. Воспользуйтесь промокодом Work1000.

. Этот процесс был описан у Нострадамуса (1556), а затем у Жироламо Рушелли (1560) и у Blaise de Vigen?re (1596). Структуру бензойной кислоты определил немецкий химик Ю. Либих в 1832 г. А в 1875 г. немецкий физиолог Э. Зальковский исследовал ее противогрибковые свойства [1]. Бензойная кислота имеет широкое промышленное значение. Она является одним из важнейших продуктов химической промышленности. Данный продукт используется в следующих областях народного хозяйства: в сельском хозяйстве и пищевой промышленности (консерванты пищевых продуктов (пищевые добавки E210, E211, E212, E213), консерванты растительного сырья, бактерицидные упаковочные материалы), в химической и нефтехимической промышленности (производство химических средств защиты растений, каучуков и резинотехнических изделий, горюче-смазочных веществ, антиобледенителей, антифризов, пластификаторов, изоляционных лаков, клеев, красителей, синтетических полимеров и волокон, препаратов аналитической химии), в целлюлозно-бумажной и текстильной промышленности (производство целлюлозы, гомогенизаторы в моющих композициях; водоотталкивающая отделка тканей), в медико-биологической и фармацевтической промышленности (производство лекарственных веществ). До 1991 года годовая потребность промышленности в бензойной кислоте СССР оценивалась на уровне 32 – 35 тыс. тонн, доля России составляла около 15 тыс. тонн. Для обеспечения этих потребностей в Эстонии было создано крупнотоннажное производство, действующее по непрерывной технологии. В период после 1991 года наблюдалось резкое сокращение использования

ВЫВОДЫ Для жидкофазной гомогенной реакции окисления толуола с образованием бензойной кислоты, которая протекает по радикально-цепному механизму, оптимальным является использование каскада реакторов РИС-РИВ. В таком случае есть возможность производства промежуточного продукта дифенила с высоким выходом.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 1. Бензойная кислота: свойство, применение, производство (обзорная информация). – М.: Химия, 1973. – 77 с. 2. Бочкарев, В. В. Оптимизация технологических процессов органического синтеза: учебное пособие / В. В. Бочкарев. – Томск: Изд-воТомского политехнического университета, 2010. – 185 с. 3. Бочкарев, В.В., Ляпков А.А. Оптимизация химико-технологических процессов органического синтеза. Сборник примеров и задач. / В. В. Бочкарев, А. А. Ляпков. – Томск: Изд-во ТПУ, 2001. – 96 с. 4. Бюрель, К. Органические синтезы. Часть 2: Пер. с англ. Тетериной М.П. / К. Бюрель, Д. Пирсон. – М.: Мир, 1973. – 591 с. 5. ГОСТ 6413-77. Бензойная кислота. 6. Гитис, С. С. Практикум по органической химии: Органический синтез / С. С. Гитис, А. И. Глаз, А. В. Иванов. – М.: Высшая школа, 1991. – 308 с. 7. Исагулянц, В.И. Синтетические душистые вещества. Изд. 2-ое, перераб. и доп. / В.И. Исагулянц. – Ереван: Изд-во академии наук Армянской ССР, 1946. – 831 с. 8. Кери, Ф. Углубленный курс органической химии: Пер. с англ. В двух книгах / Кери Ф., Санберг Р. Под ред. В.М. Потапова. Книга вторая. Реакции и синтезы. – М.: Химия, 1981. – 456 с. 9. Литвинцев, И. Ю. Процессы окисления в промышленной органической химии / И.Ю. Литвинцев // Соросовский образовательный журнал, Том 8, №1, 2004. – С. 24-31. 10. Патент №2215732 РФ. Способ выделения бензойной кислоты из продукта жидкофазного окисления толуола. / Горелова О. М., Полякова Л. В., Комарова Л. Ф., Лазуткина Ю. С., Мальцев К. А., Юшко В. А. – Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова; Заявл. 17.07.2002; Опубл. 10.11.2003. 11. Патент №109230 Чехословакия. Способ получения бензойной кислоты окислением кислородом воздуха / Дрекса B.-N453272; Заявл. 23.04.63; Опубл. 17.11.64. 12. Рабинович, В. А. Краткий химический справочник / В. А. Рабинович, З. Я. Хавин. – Л.: Химия, 1977. – 422 с. 13. Смит, В. Органический синтез. Наука и искусство: Пер. с англ. / Смит В., Бочков А., Кейпл Р. – М.: Мир, 2001. – 573 с. 14. Соколов, В. З. Производство и использование ароматических углеводородов / В. З. Соколов, Г. Д. Харлампович. – М.: Химия, 1980. – 336 с. 15. Тюрин, Ю. Н. Теория химико-технологических процессов органического синтеза : методические указания к курсовой работе для студентов специальности 2404401 «Химическая технология органических веществ» / Ю. Н. Тюрин ; ГУ КузГТУ. – Кемерово, 2010. 16. Тюрин, Ю. Н. Выход продукта в идеальных реакторах : методические указания к курсовой работе / Ю. Н. Тюрин ; ГУ КузГТУ. – Кемерово, 1998. 17. Тюрин, Ю. Н. Расчеты по технологии органических веществ :учеб. пособие / Ю. Н. Тюрин ; ГУ КузГТУ. – Кемерово, 2004. – 232 с. 18. Физер, Л. Органическая химия: Углубленный курс. Том 2 / Л. Физер, М. Физер // Под ред. Н. С. Вульфсона. – М.: Химия, 1966. – 336 с. 19. Юкельсон, И.И. Технология основного органического синтеза / И.И Юкельсон. – М.: Химия, 1968. – 848 с.