Эксперт в учебе
+7 (495) 215-28-14
Кривоколенный переулок, д. 5 строение 4, офис 239, этаж 2
Вход только в медицинской маске.

Оптимизация процесса получения метакролеина окислением из-за бутилена

Тип работы
курсовая работа
Группа предметов
Предмет
Химия
Страниц
20
Год сдачи
2013
Оглавление
Введение I. Аналитический обзор синтеза метакролеина II. Теоретические основы процесса получения метакролеина окислением изобутилена III. Оптимизация реакционного узла Выводы Список использованной литературы Приложение
Введение

Метакролеин - бесцветная летучая жидкость с резким неприятным запахом. Плотность - 0,837 г/см . - 68,4 °С. Упругость пара при 20 °С - 120 мм рт.ст. Хорошо растворим в органических растворителях (этанол, ацетон, эфир). Растворимость в воде - 0,5% масс. Метакролеин является базовым продуктом для получения метакриловой кислоты, которая в свою очередь применяется в производстве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, полиакриловых клеев, орг. стекла, метакрилатов, для получения полиакриловой кислоты, шлихтования полиамидных волокон, для синтеза многочисленных полимеров, сополимеров и олигомеров на ее основе[9]. Мировое производство - 2,0 млн т/год. Основные производители: BASF, DOW Chemical, Sohio, Nippon Shokubai, Mitsubishi Petrochemical, Sumitomo Chemical Celanese. В промышленности реализуется следующий способ получения метакролеина: газофазное окисление изобутилена. Газофазное окисление изобутилена до метакролеина осуществляют над смешанными оксидными катализаторами при 573-723 К[1]. Как правило, катализаторы промотируют щелочными или щелочноземельными металлами, а также соединениями сурьмы и олова. Например, в процессе фирмы "Сумитомо" на катализаторе состава Mo12Co4Bi1Ni4,5Fe1Te0,6P0,1O48,6 при 435 К и мольном соотношении изобутилен:кислород:азот, равном 1:3:27, выход метакролеина составил 88% при селективности 79% и степени конверсии 99%. Практически все катализаторы окисления изобутилена в метакролеин являются оксидными полиметаллическими системами и содержат, как правило, в своем составе оксид молибдена. Из других элементов, входящих в большинство запатентованных катализаторов окисления изобутилена, следует отметить ванадий, сурьму, теллур, висмут, железо, кобальт, таллий, никель и др. Эти катализаторы обеспечивают конверсию изобутилена на уровне 90-98% и селективность окисления-75-90%[9].

Заключение

В ходе данной работы была проведена оптимизация процесса получения метакролеина. Проведен аналитический обзор основных характеристик продукта, основные методы его получения и применения. Рассчитаны стандартные константы равновесия реакции получения целевого продукта и побочных реакций. Определена и отображена на графиках зависимость избирательности и выхода ключевого компонента от степени превращения. Таким образом, процесс получения метакролеина окислением изобутилена необходимо проводить в каскаде РИВ при температуре 300 -450? .

Список литературы

1. Жоров, Ю.М. Термодинамика химических процессов. Нефтехимический синтез, переработка нефти, угля и природного газа.-М.: Химия, 1985.-464с. 2. Краткий справочник физико-химических величин/ под редакцией А. А. Радвеля, А. М. Понамаревой.- 9-е издание, перераб. и доп.-СПб.:Спец. лит., 1999.-232с. 3. Литвинцев, И. Ю. Процессы окисления в промышленной органической химии / И.Ю. Литвинцев // Соросовский образовательный журнал, Том 8, №1, 2004. – С. 24-31. 4. Субочева, М. Ю.Химическая технология органических веществ: учебное пособие / М. Ю. Субочева, А. П. Ликсутина, М. А. Колмакова, А. А. Дегтярев. – Тамбов: Изд-во Тамб. гос. техн. ун-та, 2009. – Ч. 3. – 80 с. 5. Тюрин, Ю. Н. Теория химико-технологических процессов органического синтеза : методические указания к курсовой работе для студентов специальности 2404401 «Химическая технология органических веществ» / Ю. Н. Тюрин ; ГУ КузГТУ. – Кемерово, 2010. 6. Тюрин, Ю. Н. Выход продукта в идеальных реакторах : методические указания к курсовой работе / Ю. Н. Тюрин ; ГУ КузГТУ. – Кемерово, 1998. 7. Тюрин, Ю. Н. Расчеты по технологии органических веществ :учеб. пособие / Ю. Н. Тюрин ; ГУ КузГТУ. – Кемерово, 2004. – 232 с. 8. Физер, Л. Органическая химия: Углубленный курс. Том 2 / Л. Физер, М. Физер // Под ред. Н. С. Вульфсона. – М.: Химия, 1966. – 336 с. 9. Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. – М.: Сов. Энциклопедия, 1983. – 792 с. 10. Юкельсон, И.И. Технология основного органического синтеза / И.И Юкельсон. – М.: Химия, 1968. – 848 с.

Горят сроки, а работа ещё не готова?

Заполните небольшую форму заказа и мы сможем помочь вам сдать работу в оговоренные сроки!