электрохимический метод анализа. кулонометрия.

ВВЕДЕНИЕ Более 80 лет назад Шебеледи и Сомоги впервые опубликовали серию статей под названием «Кулонометрический анализ как прецизионный метод», вызвавшую большой интерес у химиков. Этот интерес был обусловлен возможностью измерения количества электричества в кулонах с высокой точностью для стандартизации кислот, оснований и оценки полноты протекания окислительно-восстановительных реакций. Кроме того, возможность генерации кулонометрических титрантов при прохождении электрического тока непосредственно в ходе определения заметно уменьшала погрешности и трудности, связанные с приготовлением и устойчивостью во времени стандартных растворов. В настоящее время область применения кулонометрического метода и его различных вариантов значительно расширилась вследствие развития теоретических основ электрохимии, аналитического приборостроения, использования новых электродных материалов, получения новых титрантов, в том числе в смешанных и неводных растворителях. Число научных публикаций в периодической печати по кулонометрии с момента появления метод превышает несколько тысяч. Во многих странах серийно производится научное оборудование, предназначенное для выполнения анализа кулонометрическим методом.

Если спешите заказать курсовую дешево , мы поможем оформить заказ.

. Кулонометрия – электрохимический метод анализа, основанный на измерении количества электричества, необходимого для электрохимического превращения определяемого вещества. Это простой, надежный, высокочувствительный метод, позволяющий проводить анализ с достаточно высокой точностью (погрешность измерений в прямой кулонометрии составляет 0,05 – 0,1%, а в кулонометрическом титровании – 0,1 – 0,3%) и экспрессивностью, что позволяет автоматизировать процесс аналитического контроля и дает возможность управлять им дистанционно. Целью работы является: Электрохимические методы анализа. Кулонометрия. Из поставленной цели вытекают следующие задачи: - рассмотреть сущность кулонометрии; - рассмотреть прямую кулонометрию; - рассмотреть кулонометрическое титрование.

Всем кулонометрическим способам анализа присущи, кроме большой чувствительности, высокая правильность и воспроизводимость анализа. Эти характеристики методов главным образом зависят от правильности и воспроизводимости определения конца исследуемой реакции и количества электричества. Так как в данном методе используются электрохимические процессы, общими и основными ограничивающими факторами являются величина остаточного тока и ее воспроизводимость. При кулонометрическом титровании важную роль играет чувствительность методов нахождения момента завершения химической реакции, которая становится доминирующим фактором. В этом отношении наиболее эффективны спектрофотометрический, радиометрический и биамперометрическин (с двумя большими поляризованными электродами) методы. Правильность и воспроизводимость определения количества электричества, затраченного на нужную реакцию, обусловлены выбранным способом измерения и качеством применяемых измерительных приборов. В отношении селективности методов преимущество следует отдать потенциостатической кулонометрии, так как при строгом поддержании постоянного потенциала рабочего электрода в границах площадки предельного тока никакие побочные электрохимические реакции не происходят. Кулонометрическому титрованию присуща большая чувствительность, чем всем другим известным титриметрическим методам. Кроме того, кулонометрическое титрование обладает рядом несомненно ценных преимуществ: исключается необходимость подготовки стандартных растворов титрантов; могут быть использованы такие реагенты, которые невозможно приготовить в виде стандартных растворов, или образующие малоустойчивые растворы; анализируемые растворы в процессе электротитрования не разбавляются; чистота вспомогательных реагентов имеет небольшое значение, так как предэлектролизом можно освободиться от мешающих примесей; имеется возможность в одном и том же растворе вспомогательного реагента многократно повторять анализ с новыми порциями испытуемого раствора; в химическую реакцию вовлекаются неизмеримо малые количества титранта; метод позволяет полностью автоматизировать процесс анализа, что особенно ценно при работе с радиоактивными веществами; титранты в момент генерации проявляют большую химическую активность (зачастую реакция протекает непосредственно на самом электроде).

1. Васильев В. П.. Аналитическая химия. Лабораторный практикум: Пособие для вузов – М.: Дрофа, 2004. – 416 с. 2. Ворохова Е.Н., Прохорова Г.В. Аналитическая химия. Физико-химические методы анализа: Учебное пособие.- Санкт-Питербург: СПбТЭИ, 1997.-Ч.1,2. 3. Дорохова Е.Н. Аналитическая химия. Физико- химические методы анализа.- М: Высшая химия, 1999. 4. Основы аналитической химии. Практическое руководство. Учебное пособие для вузов. Под ред. Ю.А. Золотова. М.: Высшая школа. 2001. 463 с. 5. Пономарев В. Д. Аналитическая химия. – М., 1982, ч. 2. 6. Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия. Аналитика в 2 кн. М.: Высш.Школа. Кн.1, 2001. – 614 с; Кн.2, 2003. – 559 с.