Полиорганосилоксаны: синтез, структура и методы формирования регулярных поверхностных микроструктур на их основе

Природные и искусственные полимеры сыграли большую роль в современной технике, а в некоторых областях остаются незаменимыми и до сих пор, например в целлюлозно-бумажной промышленности. Однако резкий рост производства и потребления органических материалов произошел за счет синтетических полимеров - материалов, полученных синтезом из низкомолекулярных веществ и не имеющих аналогов в природе. Развитие химической технологии высокомолекулярных веществ - неотъемлемая и существенная часть современной НТР. Без полимеров уже не может обойтись ни одна отрасль техники, тем более новой. По химической структуре полимеры делятся на линейные, разветвленные, сетчатые и пространственные. Молекулы линейных полимеров химически инертны по отношению друг к другу и связаны между собой лишь силами Ван-дер-Ваальса. При нагревании вязкость таких полимеров уменьшается и они способны обратимо переходить сначала в высоко-эластичное, а затем и в вязко-текучее состояния. Поскольку единственным следствием нагрева является изменение пластичности, линейные полимеры называют термопластичными. Не следует думать, что термин «линейные» обозначает прямолинейные, наоборот, для них более характерна зубчатая или спиральная конфигурация, что придает таким полимерам механическую прочность.

---

Поможем вам заказать курсовую работу а москве , не откладывая на завтра.

---

.. Высокая эффективность и стремительноерасширение областей практического применения полисилоксан-полиоксиалкиленовых блок-сополимеров, делают весьма актуальной задачей исследование их свойств в зависимости от состава и строения полиорганосилоксанового и полиоксиалкиленового блоков, разработку новых соединений и повышение эффективности методов их синтеза используемых в настоящее время в промышленности. Предмет исследования – Полиорганосилоксаны. Объект исследования – химические свойства и синтез полиорганосилоксан. Цель данной работы – изучить синтез структуру и методы формирования Полиорганосилоксанов. Исходя из поставленной цели можно выделит следующие задачи: 1Изучить структуру полиорганосилоксанов 2 Выявить основные свойства полиорганосилоксанов 3. Рассмотреть получение полиорганосилоксанов с линейными цепями молекул (органосилоксановых эластомеров) 4. Определить физико-химические закономерности формирования и деградации органосиликатных покрытий в системах полиорганосилоксан - силикат – оксид При написании данной работы использовались методы научного анализа и сравнения. Работа состоит из введения, основной части, заключения и списка используемой литературы.

Исходя из проведенного исследования можно сделать следующие выводы: Исследования по созданию полиорганосилоксановых веществ способствовали решению важнейших научных и прикладных проблем. Силоксансодержащие блок-сополимеры предложено использовать в качестве высокоэффективных мембран модификаторов гомополимеров, электротехнических покрытий, прозрачно слоистых материалов, а также различных материалов медицинского назначения. В практическом плане наиболее перспективны двухкомпонентные блок-сополимеры поликонденсационного типа (АВ)П, содержащие жесткоцепные ароматические полиэфирные блоки (включая поликарбонатные) и гибкие полиорганосилоксановые блоки с повышенной подвижностью цепи. Сочетание простоты методов синтеза, доступности полиэфирных компонентов, высоких значений тепло- и термостойкости, деформационно-прочностных свойств, присущих полиэфирам, с высокой избирательной газопроницаемостью, термо- и морозостойкостью полиорганосилоксанов, обуславливают неослабевающий интерес к этому классу соединений. В связи с этим, разработка эффективных методов синтеза поликар-бонат-полисилоксановых блок-сополимеров различной природы и строения представляется весьма актуальной в теоретическом и прикладном значении задачей. Установлено, что, как и прочие кремнийорганические соединения, группа рассматриваемых веществ в достаточной мере улучшает физико-механические показатели полотна, что может позволить полностью или частично исключить гидрофобизацию в массе промышленными клеями. Кроме того эти соединения обладают способностью к лучшему удержанию наполнителей. Все выше сказанное объясняется – механизмом реакции целлюлозы с кремнийорганическими соединениями; – геометрическим расположением глобул полимера после его осаждения на волокнах целлюлозы; – созданием специфичной полимикрорешетки в процессе термообработки. Эти полимеры обладают довольно высокой термостойкостью. Т. к. полимерная цепь полиорганоалкиленсиланов содержит только связи Si—C и С—С, они отличаются высокой гидролитической устойчивостью и стойкостью к действию щелочей и кислот. Высокомолекулярные полимеры этого класса получают полимеризацией силациклоалканов в присутствии металлоорганических катализаторов или взаимодействием гидросиланов с дивинилсиланами в присутствии H2PtCl6, органических перекисей или третичных аминов. Полиорганоалкиленсиланы пока не нашли практического применения из-за относительно высокой стоимости соответствующих мономеров. Полиорганосилоксаны отличаются невысокой химической и термоокислительной стойкостью, т. к. связь Si—Si при действии щелочей или окислителей легко разрывается с образованием силанольной группировки Si—ОН. Поэтому практическое значение полиорганосилоксанов является проблематичным. Происходит не только химическое модифицирование, но и, по-видимому, отложение полимера вдоль стенок волокон за счет проникновения во внутриклеточные полости через поры – импрегнирование. Применение подобных соединений не предполагает существенных изменений современных технологий производства бумаги и картона. Их можно легко внедрить на любом этапе производства. Потребуется небольшая модернизация существующих линий с небольшими капиталовложениями

1. Артеменко, И.В. Справочное руководство по химии. – М.: , 2012. – 368 с. 2. Бартенев, Ю.В. Физика и механика полимеров. – М.: Высшая школа, 2016. – 392 с. 3. Гурова, Т.А. Технический анализ и контроль производства пластмасс. – М.: Высшая школа, 2013. – 254 с. 4. Дьяконов, А.Н. Полимеры в кинофотоматериалах. – М.: Химия, 2015. – 240 с. 5. Кестельман, Н.Я. Термическая обработка полимерных материалов в машиностроении. – М.: Машиностроение, 2016. – 268 с. 6. Манин, А.Н. Физико-химическая стойкость полимерных материалов в условиях эксплуатации. – М.: Химия, 2018. – 246 с. 7. Митина, А.П. Разрушение твердых полимеров. – М.: Юрайт, 2017. – 599 с. 8. Хаускрофт, Э.А. Современный курс общей химии. Задачник. – М.: Мир, 2011. – 256 с. 9. Юровская, А.В.. Основы органической химии. – М.: Бином. Лаборатория знаний, 2012. – 240 с.